ArkMS株式会社の求人・採用情報

や期待役割 内資系、外資系の製薬企業、および、内資系、外資系のCRO等、 多数のクライアントを持つため、それらクライアントの臨床開発プロジェクトにおいて、 CRA(モニター)業務を担当していただきます。 配属先は、受託型プロジェクト、または、派遣型プロジェクトに参画いただきます。 ■募集要項 〈必須条件〉 ・治験CRA(モニター)として、3年以上の経験をお持ちの方 ・単独で施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリングができる方 〈歓迎要件〉 ・オンコロジー領域の開発経験のある方 ・複数のプロジェクトをご経験されている方 ・英語力があれば尚可 職種 / 募集ポジション CRA(臨床開発モニター)/経験者※客先常駐勤務(受託型P…

■業務内容 企業治験、医師主導治験、臨床研究における統計解析業務全般 (解析計画書、解析PRG作成が主な業務) ■募集要項 <必須要件> ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 (3年以上) ・企業治験、医師主導治験等での統計解析業務経験 ・臨床研究等での統計解析業務経験 ・生物統計学を必要とする統計解析経験 <歓迎要件> ・クライアントへの統計手法等の提案、相談対応等 ・業務責任者等の実績 ・BIOS受講経験(試験合格は問わない) ・生物統計学の知識 ・データベース調査に関する解析実施経験 ・総括報告書作成経験 職種 / 募集ポジション GCP臨床開発統計解析担当者

■業務内容 企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験、プロジェクトマネジメント経験 ■募集要項 <必須要件> ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・企業治験、医師主導治験等でのGCP業務モニター経験(3年以上) <歓迎要件> ・プロジェクトマネジメント経験 ・業務責任者等の実績・ICCC経験者 ・従来のCROとは異なる方法で業務実施したい方 ・研究事務局、治験調整事務局の経験 ・AROでのプロジェクトマネジメント経験 ・英語力があれば尚可 ・新しいことにチャレンジしたい方・臨床データ全般に関わりたい方 職種 / 募集ポジション GCP臨床開発モニター(本社勤務)

企業治験、医師主導治験、臨床研究におけるデータマネジメント業務全般、EDC構築・維持管理全般 ■募集要項 <必須要件> ※下記いずれかのご経験をお持ちの方 (3年以上) ・企業治験、医師主導治験等でのGCP-DM業務経験/EDC構築業務経験 ・臨床研究等でのDM業務/EDC構築業務経験 <歓迎要件> ・EDCシステム構築、ePRO関連の知識及び経験 ・CDISCの実務経験及び知識 ・総括報告書作成経験 職種 / 募集ポジション GCP臨床開発データマネージャー/EDC担当者