中外医薬生産株式会社の求人・採用情報

・得意先関連業務（受注管理、生産依頼、納期連絡） ・営業事務一般（営業資料作成、送金確認及び入力、請求書発行、売上伝票確認等） ・お客様相談窓口対応（商品の販売店紹介、クレーム対応等）

～未経験者からスタートも可能です～ ※医薬品の品質管理業務です。 当社本社工場R＆Dセンターにて、試験サンプルの取り出し、資材の文章チェック、ビーカーやフラスコを用いた試験等などレベルに合わせてさまざまな業務を行っていただきます。 ～経験者の方、さらなるキャリアアップを目指せます～ ■当社本社工場及びみどりが丘工場での医薬品の品質管理業務をご担当頂きます。 ・医薬品原料・製品等の理化学試験及び機器分析業務等 ・医薬品原料資材の受入検査業務 ・試験記録、報告書の作成 ・試料の調製 ・使用機器の保守点検 など

情報システム化推進業務 ※当社の情報システム全般（ハード・ソフト）の管理者として業務にあたっていただきます。 ※医薬品製造システムに詳しくなくても、入社後に医薬品のGMP要件について説明・習得いただけます。

■固形製剤（錠剤・顆粒剤）、内服液剤（栄養ドリンク等）、外用剤（皮膚薬・アルコール含有薬）を中心に、処方の検討、試作（安定性検体作製）、特許調査、試験法検討及び試験法設定などから専門項目を取り組んでいただきます。■実際の製造機器に合わせた工業化検討（スケールアップ、バリデーション、工場技術移管）や設備機器の検討を行うケースもあります。■新製品・新剤形等の技術検討、既存製品の処方改善などに取り組んでいただきます。 使用機器：試作機（打錠機、造粒機器、錠剤コーティング機、撹拌機、溶出試験機 他）、試験機器（HPLC、GC、エバポレーター、遠心分離機 他）

人々の健康を守るための「医薬品」を創る仕事です。 １．錠剤（頭痛薬、かぜ薬、ビタミン剤等）の製造 ２．液剤（かぜ薬、栄養ドリンク、うがい薬等）の製造 ３．軟膏、坐剤（痔疾薬、医療用薬）の製造 業務には専用クリーンスーツを着用し、清潔な製造環境の中で、専用の機械を使用した作業となります。 原料の計測、混合、製剤、検査、包装などの工程があります。

品質保証部門にて製造・品質試験業務の監督 お客様相談業務

■変更管理：変更事項の適格性評価と進捗管理、製造販売業者（GQP）との連絡・交渉 ■供給業者管理：添加剤・資材供給業者の評価・監査等 ■逸脱管理：逸脱事項の調査内容の照査 ■品質情報管理：市場クレームの原因調査と回答 ■バリデーション：PQ・PVなどバリデーション資料の確認 他 ・文書管理等の業務