株式会社化合物安全性研究所の求人・採用情報

製薬メーカーや大学等の研究機関に対し、非臨床・臨床試験の受託に向けた提案営業をお任せします。 問い合わせ対応から要件定義、見積作成、契約締結までを一貫して担当いただきます。 【主な仕事内容】 ・問い合わせ対応(1日20~30件/メール・電話) ・試験デザイン・仕様・納期の打ち合わせ(Web面談中心) ・社内技術スタッフとの調整・見積書作成 ・契約締結および試験実施までのフォロー ※飛び込み営業はありません。専門的な内容は現場スタッフが同席しサポートします。並行して10~20件程度の案件を担当します。

部署の垣根を越えて、営業部、試験管理室の事務作業補助を担当していただきます。 【主な仕事内容】 ・PCへの入力 ・試験資料の保存整理に関する業務 ・社内グループウェア(teams)での連絡対応 ・簡単な梱包・発送業務 ・電話・来客受付対応 ・書類のファイリングや付随作業 *業務の変更範囲:会社の定める業務 *長期勤務可能な方歓迎 *丁寧に指導しますのでご安心ください。

当社は、CRO(開発業務受託機関)として、医薬品・医療機器・再生医療等製品等の開発サポートを行っている会社です。 メーカーが開発した製品に対し、安全性・有効性の試験を実施。化学物質の副反応等を開発段階で確認し、医療に貢献しています。 今回、非臨床安全性試験における病理組織学的検査を担う中核人材を募集します。 毒性病理関係の経験を活かし、若手育成にも関わっていただくポジションです。 【主な仕事内容】 主として、実験動物における各臓器の病理組織学的検査を担当していただきます。 関連部門と連携しながら病理評価・診断・報告書作成を進めていただきます。 ・GLP試験における病理組織学的評価 ・病理所見の記録、報告書作成 ・病理関連SOPの運…

製薬メーカーや大学等の研究機関に対し、非臨床・臨床試験の受託に向けた提案営業をお任せします。 問い合わせ対応から要件定義、見積作成、契約締結までを一貫して担当いただきます。 【主な仕事内容】 ・問い合わせ対応(1日20~30件/メール・電話) ・試験デザイン・仕様・納期の打ち合わせ(Web面談中心) ・社内技術スタッフとの調整・見積書作成 ・契約締結および試験実施までのフォロー ※飛び込み営業はありません。専門的な内容は現場スタッフが同席しサポートします。並行して10~20件程度の案件を担当します。

・非臨床試験における光学顕微鏡用の病理標本作製をお任せいたします。 ・他に実験動物の解剖も行っていただきます。(動物の種類は、マウス・ラット・ウサギ等です。) *実験動物解剖の経験がない方でも入社後に丁寧に指導します。

医薬品開発受託機関である当社にて、化学分析研究室に所属し、非臨床試験および臨床試験における生体試料中の薬物濃度分析(TK/PK)業務をお任せします。 【主な仕事内容】 ・TK(毒性動態)およびPK(薬物動態)測定業務 ・生体試料中の薬物濃度分析 ・分析法のバリデーションおよび測定 ・試験計画書・報告書の作成 ・GLP基準に則ったデータ管理およびQC業務 ※現役で測定業務可能な方であれば、メンバーへの技術指導なども期待します。